NAD پاؤڈر کوالٹی کنٹرول کے لیے عام ٹیسٹ کے طریقے کیا ہیں؟

جڑی بوٹیوں کے عرق کی صنعت میں کئی سال گزارنے کے بعد، میں نے یہ سیکھا ہے کہ قابل اعتماد تجزیاتی طریقے پریمیم اجزاء کو ناقابل اعتبار اجزاء سے ممتاز کرتے ہیں۔ یہ سبق اس کے لیے خاص طور پر اہم ہے۔NAD پاؤڈر، ایک حساس مالیکیول جہاں پاکیزگی براہ راست استحکام اور حیاتیاتی سرگرمی کا تعین کرتی ہے۔ سخت کوالٹی کنٹرول کے بغیر، یہاں تک کہ انتہائی نفیس ترکیب بھی متضاد نتائج دیتی ہے۔ اس جائزہ میں، میں NAD بلک پاؤڈر کے لیے کلیدی پتہ لگانے کی تکنیکوں پر روشنی ڈالوں گا، بشمول مواد کی تصدیق کے لیے HPLC، نمی کو کنٹرول کرنے کے لیے کارل فشر، ہیوی میٹل اسکریننگ کے لیے ICP-MS، اور مائکروبیل حدود کے لیے پلیٹ کی گنتی۔

 

کوالٹی کنٹرول (QC) ٹیسٹنگ NAD بلک پاؤڈر کے لیے ضروری ہے تاکہ یہ یقینی بنایا جا سکے کہ یہ حفاظت، افادیت، اور مارکیٹ میں قبولیت کے لیے مطلوبہ معیارات پر پورا اترتا ہے۔ مندرجہ ذیل چار نکات اس کی اہم اہمیت کو اجاگر کرتے ہیں۔

 حفاظت

QC ٹیسٹنگ کا بنیادی مقصد اختتامی-صارف کو صحت کے ممکنہ خطرات سے بچانا ہے۔

a مائکروبیل آلودگی: کل پلیٹ کی گنتی اور ای کولی کی جانچ اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ پروڈکٹ نقصان دہ پیتھوجینز سے پاک ہے جو انفیکشن کا سبب بن سکتے ہیں۔

ب بھاری دھاتیں: سیسہ، سنکھیا، مرکری، اور کیڈمیم کا تجزیہ جسم میں زہریلے مواد کو جمع ہونے سے روکتا ہے، جو اعصابی نقصان، گردے کی خرابی، یا دیگر دائمی حالات کا باعث بن سکتا ہے۔

c عمل-متعلقہ نجاست: بقایا سالوینٹس یا کیٹالسٹ کی باقیات کی جانچ اس بات کو یقینی بناتی ہے کہ ترکیب یا صاف کرنے کے عمل سے کوئی نقصان دہ ضمنی مصنوعات حتمی مصنوعات میں باقی نہ رہے۔

 تعمیل

QC جانچ قانونی مارکیٹ میں داخلے کے لیے ضروری دستاویزی ثبوت فراہم کرتی ہے، خاص طور پر ریگولیٹڈ مارکیٹوں میں ایکسپورٹ کے لیے۔

a US FDA آڈٹ کے لیے QC ڈیٹا لازمی ہے۔

ب کینیڈا: تجزیہ کا سرٹیفکیٹ (COA) NPN (قدرتی پروڈکٹ نمبر) ایپلیکیشن پیکج کا بنیادی حصہ ہے جو ہیلتھ کینیڈا کو درکار ہے۔

c یورپی یونین: بھاری دھاتوں کے لیے سخت حدود ریگولیٹری معیارات کو پورا کرنے کے لیے تصدیق شدہ ٹیسٹ کے نتائج کا مطالبہ کرتی ہیں۔

d ایشیا (جاپان، کوریا، ملائیشیا): MFDS (کوریا) یا NPRA (ملائیشیا) جیسی ایجنسیوں کے ساتھ رجسٹریشن یا فائل کرنے کے لیے جامع QC رپورٹس کی ضرورت ہوتی ہے، بشمول استحکام اور آلودہ ڈیٹا۔

مکمل QC فائل (COA، SDS، TDS، فریق ثالث کی جانچ کی رپورٹوں) کے بغیر، پروڈکٹ کو قانونی طور پر فروخت، درآمد، یا بڑے پلیٹ فارمز (جیسے، Amazon) پر درج نہیں کیا جا سکتا۔

 استحکام

QC ٹیسٹنگ وقت کے ساتھ ساتھ پروڈکٹ کی سالمیت کی براہ راست حمایت کرتی ہے، جو صارفین کی اطمینان اور کاروباری معاشیات دونوں کے لیے اہم ہے۔

a نمی کا مواد: NAD ہائیڈولیسس کے لیے انتہائی حساس ہے۔ کم نمی کا مواد (عام طور پر کارل فشر کے طریقہ کار سے 5.0٪ سے کم یا اس کے برابر) تنزلی کو روکتا ہے، طاقت کو برقرار رکھتا ہے، اور کیکنگ (بہاؤ کی صلاحیت میں کمی) سے بچتا ہے۔

ب وقت کے ساتھ پاکیزگی: HPLC کا استعمال کرتے ہوئے استحکام کے مطالعہ مختلف حالات (درجہ حرارت، نمی، اور روشنی) کے تحت NAD مواد کی کمی کو ٹریک کرتے ہیں۔ یہ ڈیٹا ایک درست شیلف لائف (مثلاً 24 ماہ) قائم کرتا ہے۔

c جسمانی خصوصیات: بلک کثافت اور ذرات کے سائز کی تقسیم، جب نگرانی کی جاتی ہے، پروڈکٹ کی شیلف لائف کے دوران ڈاون اسٹریم فارمولیشن (مثلاً ٹیبلٹنگ، کیپسول بھرنا) میں مسلسل ہینڈلنگ کو یقینی بنائیں۔

مناسب QC اس بات کو یقینی بناتا ہے کہ صارف کو ایک پروڈکٹ موصول ہو جو پہلے دن سے اس کی لیبل والی شیلف لائف کے اختتام تک توقع کے مطابق کارکردگی کا مظاہرہ کرے۔

 عمل کی توثیق

QC ٹیسٹنگ اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے فیڈ بیک میکانزم کے طور پر کام کرتی ہے کہ مینوفیکچرنگ کا عمل کنٹرول میں ہے اور مستقل طور پر مطلوبہ معیار پیدا کرتا ہے۔

a بقایا راکھ کا مواد: کم راکھ (0.2% سے کم یا اس کے برابر) اس بات کی تصدیق کرتی ہے کہ بہاو صاف کرنے کے اقدامات (مثلاً، کرومیٹوگرافی، آئن-تبادلہ) مؤثر طریقے سے غیر نامیاتی نمکیات، فاسفیٹس اور دھاتی آئنوں کو ہٹا رہے ہیں۔

ب ضمنی پروڈکٹ پروفائل: HPLC اور LC-MS پروسیس-متعلقہ ضمنی پروڈکٹس کا پتہ لگا سکتے ہیں (مثال کے طور پر، غیر رد عمل والے NR، انٹرمیڈیٹ NMN، یا ATP انحطاط کی مصنوعات جیسے ADP/AMP)۔ ان چوٹیوں کی غیر موجودگی یا سخت کنٹرول انزائم-کیٹیلائزڈ ترکیب کی کارکردگی کو درست کرتا ہے۔

c بیچ-سے-بیچ کی مطابقت: متعدد بیچوں میں شناخت، پاکیزگی، اور ناپاک پروفائلز کی معمول کی جانچ یہ ظاہر کرتی ہے کہ یہ عمل دوبارہ پیدا کرنے کے قابل اور مضبوط ہے، جو سرٹیفیکیشن کے لیے ایک اہم ضرورت ہے (ISO22000، FSSC 22000، اور اسی طرح)۔

 

 

 مصنوعی خام مال: این آر اور اے ٹی پی

A. طریقہ: HPLC

B. مقصد: پیداوار سے پہلے خام مال کی شناخت اور پاکیزگی کی تصدیق کرنا، اس بات کو یقینی بنانا کہ یہ مطلوبہ تصریحات پر پورا اترتا ہے اور انحطاط پذیر مصنوعات یا متعلقہ نجاست (NR کے لیے) سے پاک ہے۔ فاسفیٹ ڈونر کے طور پر اے ٹی پی کے ارتکاز اور پاکیزگی کی تصدیق کرنے کے لیے، این اے ڈی (اے ٹی پی کے لیے) کی ترکیب میں مستقل انزیمیٹک تبادلوں کی کارکردگی کو یقینی بنانا۔

 NAD مواد

A. طریقہ: HPLC

B. مقصد: فائنل پاؤڈر میں NAD مواد کی پرکھ کی مقدار درست کرنے کے لیے (مثلاً، 98% سے زیادہ یا اس کے برابر یا 99% سے زیادہ یا اس کے برابر)، پروڈکٹ کی پاکیزگی کی تصدیق کرنا، کسی بھی انحطاط یا عمل سے متعلق کسی بھی قسم کی پروڈکٹس کا پتہ لگانا (جیسے کہ غیر رد عمل والے NR، انٹرمیڈیٹ NMN، یا ATP6} کو یقینی بنانا) بیچ-سے-بیچ کی مستقل مزاجی

 مائکروبیولوجیکل کھوج

A. کل کالونی کاؤنٹ

a طریقہ: پلیٹ شمار کرنے کا طریقہ

ب مقصد: پروڈکٹ کی مجموعی حفظان صحت کی حالت کا جائزہ لینا، پیداواری ماحول کے کنٹرول کی تاثیر کی تصدیق کرنا، اور اس بات کو یقینی بنانا کہ شمار قابل قبول حدوں کے اندر ہے (مثلاً، 1000 CFU/g سے کم یا اس کے برابر)۔

BE کولی

a طریقہ: ایک سے زیادہ ٹیوب ابال کا طریقہ

ب مقصد: فیکل آلودگی کا خاص طور پر پتہ لگانا، دوسرے پیتھوجینک انترک بیکٹیریا کی ممکنہ موجودگی کے اشارے کے طور پر کام کرنا۔ ضرورت "فی گرام قابل شناخت نہیں ہے۔"

 ہیوی میٹلز

A. طریقہ: ICP-MS

B. مقصد: بیک وقت زہریلے بھاری دھاتوں جیسے لیڈ (Pb)، آرسینک (As)، مرکری (Hg)، اور کیڈیمیم (Cd) کے ساتھ اعلی حساسیت (ppb لیول) کے ٹریس لیول کی مقدار درست کرنا۔ یہ دائمی زہریلا (اعصابی نقصان، گردے کی خرابی، اور سرطان پیدا کرنے والے خطرات) سے صارف کی حفاظت کو یقینی بناتا ہے اور برآمدی منڈیوں (مثلاً، US، EU، کینیڈا، جاپان، کوریا، ملائیشیا) کے لیے ریگولیٹری حدود کو پورا کرتا ہے۔

 نمی

A. طریقہ: کارل فشر کا طریقہ

B. مقصد: NAD بلک پاؤڈر میں پانی کی مقدار کا درست تعین کرنا۔ چونکہ NAD ہائیڈولیسس کے لیے انتہائی حساس ہے، اس لیے نمی کو کنٹرول کرنا (عام طور پر 5.0% سے کم یا اس کے برابر) تنزلی کو روکتا ہے، شیلف لائف پر کیمیائی استحکام اور طاقت کو برقرار رکھتا ہے، کیکنگ (پاؤڈر کے بہاؤ کی صلاحیت میں کمی) سے بچتا ہے، اور مائکروبیل کی نشوونما کو روکتا ہے۔

 راکھ

A. طریقہ: اعلی-درجہ حرارت اگنیشن کا طریقہ (عام طور پر 600 ڈگری ± 25 ڈگری مستقل وزن تک)

B. مقصد: پروڈکٹ میں کل غیر نامیاتی باقیات (غیر-غیر مستحکم نمکیات اور دھاتی آئنوں) کی پیمائش کرنا۔ کم راکھ کا مواد (عام طور پر 0.5% سے کم یا اس کے برابر) حتمی NAD بلک پاؤڈر سے غیر نامیاتی نجاست جیسے فاسفیٹس، بفر سالٹس، اور دھاتی آئنوں کو ہٹانے میں بہاو صاف کرنے کے عمل (مثلاً، کرومیٹوگرافی، آئن-تبادلہ) کی تاثیر کی تصدیق کرتا ہے۔

 کلیدی نکات کا خلاصہ

a خام مال (NR/ATP): HPLC شناخت، پاکیزگی، اور مسلسل انزیمیٹک تبدیلی کو یقینی بناتا ہے۔

ب NAD مواد: HPLC طاقت کی مقدار کا تعین کرتا ہے اور ضمنی مصنوعات کا پتہ لگاتا ہے۔

c کالونی کی کل تعداد: پلیٹ کی گنتی کا طریقہ مجموعی حفظان صحت کا اندازہ کرتا ہے (1000 CFU/g سے کم یا اس کے برابر)۔

d E. coli: ایک سے زیادہ ٹیوب ابال کرنے کا طریقہ فیکل آلودگی کا پتہ لگاتا ہے (ضروری ہے منفی)۔

e ہیوی میٹلز: ICP-MS ppb سطحوں پر Pb, As, Hg, Cd سے حفاظت کو یقینی بناتا ہے۔

f نمی: کارل فشر کا طریقہ ہائیڈولیسس کو روکتا ہے، استحکام کو یقینی بناتا ہے (5.0٪ سے کم یا اس کے برابر)۔

جی راکھ: اعلی-درجہ حرارت کی اگنیشن صاف کرنے کی کارکردگی کی توثیق کرتی ہے (0.5٪ سے کم یا اس کے برابر)۔

 

 ملک کے لحاظ سے مصنوعات کی پوزیشننگ

ملک	مصنوعات کی پوزیشننگ	کلیدی ریگولیٹری اتھارٹی
ریاستہائے متحدہ	غذائی سپلیمنٹ	FDA (DSHEA کے تحت)
کینیڈا	قدرتی صحت کی مصنوعات (NHP)	ہیلتھ کینیڈا (NHPR)
یورپی یونین	فوڈ سپلیمنٹ / ناول فوڈ	EFSA + ممبر ممالک
جنوبی کوریا	ہیلتھ فنکشنل فوڈ	ایم ایف ڈی ایس
جاپان	ہیلتھ فنکشنل فوڈ / فنکشن کلیمز کے ساتھ کھانا	صارفین کے امور کی ایجنسی

 ہر ملک کے لیے مخصوص ضابطے۔

1. ریاستہائے متحدہ

A. ریگولیٹری خصوصیات:

a غذائی سپلیمنٹس کے لیے کسی پیشگی-مارکیٹ منظوری کی ضرورت نہیں ہے۔

ب FDA کے ذریعے مارکیٹ ریگولیشن-پوسٹ کریں۔

c کارخانہ دار پروڈکٹ کی حفاظت اور لیبلنگ کی پوری ذمہ داری ہے۔

d 21 CFR پارٹ 111 کے تحت cGMP کی تعمیل لازمی ہے۔

B. جانچ کے تقاضے:

ٹیسٹ آئٹم	لازمی	کلیدی تقاضے
NAD مواد	جی ہاں	لیبل کے دعوے سے مماثل ہونا چاہیے؛ جانچ کے طریقہ کار کو یو ایس پی کی پیروی کرنا چاہیے یا گھر کے طریقہ کار میں -توثیق شدہ ہونا چاہیے۔
مائکروبیل حدود	جی ہاں	یو ایس پی<61>/<62>معیارات کوئی پیتھوجینز نہیں (E. coli، Salmonella، S. Aureus)
ہیوی میٹلز	جی ہاں	یو ایس پی<232>/<223>; سیسہ، سنکھیا، کیڈیمیم، پارے کی حد؛ کیلیفورنیا پروپ 65 سخت
نمی	تجویز کردہ	یو ایس پی<921>; استحکام کو یقینی بناتا ہے اور انحطاط کو روکتا ہے۔
راکھ	تجویز کردہ	یو ایس پی<281>; صاف کرنے کی کارکردگی کی توثیق کرتا ہے

C. خصوصی احتیاطیں:

a NDI نوٹیفکیشن کی ضرورت ہے اگر NAD کو امریکہ میں 15 اکتوبر 1994 سے پہلے مارکیٹ نہیں کیا گیا تھا (مارکیٹنگ سے 75 دن پہلے جمع کروائیں)

ب cGMP سرٹیفیکیشن متوقع؛ NSF/ANSI 455 GMP سرٹیفیکیشن ساکھ پیدا کرتا ہے۔

c لیبل کے دعوے: صرف ساخت/فنکشن کے دعووں کی اجازت ہے (مثال کے طور پر، "سیلولر توانائی کی حمایت کرتا ہے")؛ بیماری کے دعوے سختی سے ممنوع ہیں۔ دستبرداری کی ضرورت ہے۔

d کیلیفورنیا پروپ 65: اگر کیلیفورنیا کو فروخت کر رہے ہیں، تو سخت ہیوی میٹل کی حدیں لاگو ہوتی ہیں (مثال کے طور پر، سیسہ<0.5 μg/day)

e تیسری-پارٹی ٹیسٹنگ: سختی سے تجویز کردہ؛ FDA شناخت، طاقت اور پاکیزگی کے لیے تیار شدہ مصنوعات کی جانچ کی توقع رکھتا ہے۔

2. کینیڈا

A. ریگولیٹری خصوصیات:

a تمام قدرتی صحت پراڈکٹس (NHPs) کے لیے پہلے سے-مارکیٹ کی منظوری درکار ہے۔

ب فروخت سے پہلے 8 ہندسوں کا قدرتی پروڈکٹ نمبر (NPN) حاصل کرنا ضروری ہے۔

c مینوفیکچرنگ کے لیے سائٹ کا لائسنس درکار ہے۔

B. جانچ کے تقاضے:

ٹیسٹ آئٹم	لازمی	کلیدی تقاضے
NAD مواد	جی ہاں	لیبل کے دعوے کو پورا کرنا ضروری ہے؛ HPLC یا توثیق شدہ طریقہ فی فارماکوپیا (USP, BP, Ph. Eur.)
مائکروبیل حدود	جی ہاں	NHP کے معیار کی وضاحتوں کو پورا کرنا ضروری ہے۔ پیتھوجینز کا پتہ نہیں چل سکتا
ہیوی میٹلز	جی ہاں	NHP کی حدود کو پورا کرنا ضروری ہے (سیسہ، سنکھیا، مرکری، کیڈمیم)
نمی	کیس-منحصر	ضرورت ہے اگر استحکام یا خوراک کی شکل اس کا مطالبہ کرتی ہے۔
راکھ	کیس-منحصر	کچھ اجزاء کی اقسام کے لیے ضروری ہے۔

C. خصوصی احتیاطیں:

a پروڈکٹ لائسنس کی درخواست کے لیے تیار شدہ مصنوعات کی تفصیلات (FPS) لازمی ہیں۔

ب NPN نمبر تمام پروڈکٹ لیبلز پر ظاہر ہونا چاہیے۔

c جانچ کے طریقے: فارماکوپیئل طریقے (USP, BP, Ph. Eur.) کو ترجیح دی جاتی ہے۔ ان-گھریلو طریقوں کو سائنسی جواز درکار ہے۔

d صحت کے دعوے: ہیلتھ کینیڈا سے منظور شدہ ہونا ضروری ہے۔ غیر مجاز علاج کے دعوے نہیں کر سکتے

e استحکام ڈیٹا: پروڈکٹ کو ظاہر کرنے کے لیے درکار شیلف زندگی بھر میں تصریحات کو برقرار رکھتا ہے۔

3. یورپی یونین

A. ریگولیٹری خصوصیات:

a انتہائی منظم؛ NAD کے لیے نوول فوڈ کی اجازت درکار ہو سکتی ہے۔

ب صحت کے دعووں کے لیے EFSA سے پہلے سے{1}}منظوری درکار ہوتی ہے۔

c رکن ممالک کی اضافی ضروریات ہو سکتی ہیں۔

B. جانچ کے تقاضے:

ٹیسٹ آئٹم	لازمی	کلیدی تقاضے
NAD مواد	جی ہاں	لیبل کے دعوے سے مماثل ہونا چاہیے؛ توثیق شدہ تجزیاتی طریقہ درکار ہے۔
مائکروبیل حدود	جی ہاں	(EC) نمبر 2073/2005 کی تعمیل کرنی چاہیے۔
ہیوی میٹلز	جی ہاں	(EC) نمبر 1881/2006 حدود؛ سخت کیڈیمیم، لیڈ، پارے کی حد
نمی	تجویز کردہ	استحکام کے لئے کوالٹی کنٹرول پیرامیٹر
راکھ	تجویز کردہ	طہارت کی تصدیق کے لیے کوالٹی کنٹرول

C. خصوصی احتیاطیں:

a نوول فوڈ رسک: این اے ڈی کو ایک نوول فوڈ سمجھا جا سکتا ہے جس کے لیے (EU) 2015/2283 کے تحت اجازت درکار ہوتی ہے اگر 15 مئی 1997 سے پہلے نمایاں طور پر استعمال نہ کیا جائے۔ یہ ایک طویل اور مہنگا عمل ہے (1-2 سال)

ب صحت کے دعوے "زیرو ٹالرنس": صرف EFSA-صحت کے مجاز دعووں کی اجازت ہے۔ مخالف-عمر یا بیماری سے بچاؤ کے دعوے سختی سے ممنوع ہیں۔

c RASFF خطرہ: غیر-مطابق مصنوعات کو EU ریپڈ الرٹ سسٹم پر جھنڈا لگایا جا سکتا ہے اور مارکیٹ سے ہٹا دیا جا سکتا ہے

d رکن ریاست کے تغیرات: ملک کے لحاظ سے زیادہ سے زیادہ یومیہ خوراک مختلف ہو سکتی ہے۔ ایک ہی پروڈکٹ جرمنی میں تو ہو سکتی ہے لیکن فرانس میں نہیں۔

e زبان کے تقاضے: لیبلنگ فروخت کے ملک کی سرکاری زبان (زبانوں) میں ہونی چاہیے۔

4. جنوبی کوریا

A. ریگولیٹری خصوصیات:

a MFDS (منسٹری آف فوڈ اینڈ ڈرگ سیفٹی) کے تحت ہیلتھ فنکشنل فوڈ کے طور پر ریگولیٹ

ب فنکشنل اجزاء کو پہچان کی ضرورت ہوتی ہے۔

c ہیلتھ فنکشنل فوڈ ایکٹ اور ہیلتھ فنکشنل فوڈ کوڈ کے زیر انتظام

B. جانچ کے تقاضے:

ٹیسٹ آئٹم	لازمی	کلیدی تقاضے
NAD مواد	جی ہاں	فنکشنل جزو یا انڈیکس جزو کی وضاحتیں پوری کرنا ضروری ہے۔
مائکروبیل حدود	جی ہاں	ہیلتھ فنکشنل فوڈ کوڈ کے معیارات پر پورا اترنا چاہیے۔
ہیوی میٹلز	جی ہاں	خطرناک مادوں کے لیے تصریحات کو پورا کرنا ضروری ہے۔
نمی	تجویز کردہ	کوالٹی کنٹرول پیرامیٹر
راکھ	تجویز کردہ	کوالٹی کنٹرول پیرامیٹر

C. خصوصی احتیاطیں:

a اگر NAD پہلے ہی ہیلتھ فنکشنل فوڈ کوڈ میں درج نہیں ہے تو فنکشنل اجزاء کی شناخت درکار ہے۔

ب جمع کرانے کے تقاضے: مینوفیکچرنگ کے طریقہ کار کا ڈیٹا، فنکشنل/انڈیکس اجزاء کے لیے تصریحات، خطرناک مادے کی وضاحتیں، حفاظتی ڈیٹا، اور فعالیت کا ڈیٹا

c ٹیسٹ رپورٹس: کورین یا غیر ملکی جانچ ایجنسی کی طرف سے جاری کی جانی چاہیے جسے MFDS کے ذریعے نامزد/ تسلیم کیا گیا ہو

d پروسیسنگ کی مدت: فعال اجزاء کی شناخت کے لئے تقریبا 120 دن

e لیبل لگانا: صحت سے متعلق فنکشنل فوڈ مارک اور منظور شدہ صحت کے دعوے ظاہر کرنا چاہیے۔

5. جاپان

A. ریگولیٹری خصوصیات:

a تین راستے: فنکشن کلیمز کے ساتھ فوڈز (FFC)، مخصوص صحت کے استعمال کے لیے فوڈز (FOSHU)، یا نیوٹریشن فنکشنل فوڈز

ب FFC NAD-قسم کے پروڈکٹس کے لیے سب سے عام ہے (اطلاعاتی نظام، پہلے سے-منظوری نہیں)

c صارفین کے امور کی ایجنسی کے ذریعہ ریگولیٹڈ

بی ٹیسٹنگ کے تقاضے:

ٹیسٹ آئٹم	لازمی	کلیدی تقاضے
NAD مواد	جی ہاں	لیبل کے دعوے کو پورا کرنا ضروری ہے؛ تصدیق شدہ طریقہ کی ضرورت ہے
مائکروبیل حدود	جی ہاں	فوڈ سینی ٹیشن ایکٹ کی تعمیل
ہیوی میٹلز	جی ہاں	فوڈ سینی ٹیشن ایکٹ کے معیارات
نمی	تجویز کردہ	کوالٹی کنٹرول پیرامیٹر
راکھ	تجویز کردہ	کوالٹی کنٹرول پیرامیٹر

C. خصوصی احتیاطیں:

a FFC نوٹیفکیشن روٹ: NAD کے لیے سب سے زیادہ قابل عمل؛ فنکشن کلیمز کے لیے سائنسی ثبوت جمع کرانے کی ضرورت ہے (سسٹمیٹک جائزہ یا کلینیکل ٹرائل ڈیٹا)

ب FFC کے لیے کوئی پیشگی منظوری نہیں: نوٹیفکیشن سسٹم، لیکن دعووں کی تصدیق ہونی چاہیے۔ کارخانہ دار ذمہ داری لیتا ہے

c خوراک کی حدیں: ہو سکتا ہے وزارت صحت نے روزانہ کی زیادہ سے زیادہ مقدار تجویز کی ہو۔ حد سے تجاوز کو اضافی جواز درکار ہے۔

d روایتی استعمال کے ثبوت: NAD میں "کھپت کی طویل تاریخ" دستاویزات کی کمی ہو سکتی ہے، ممکنہ طور پر زیادہ حفاظتی ڈیٹا کی ضرورت ہوتی ہے۔

e لیبلنگ: واضح فنکشن کلیم افشاء کے ساتھ جاپانی میں ہونا چاہیے۔

 عمومی تحفظات

A. NAD مواد کے لیے:

a تمام ممالک کو لیبل کے دعووں سے مماثل مواد درکار ہے۔

ب جہاں دستیاب ہو USP/EP/BP طریقے استعمال کریں۔ جواز کے ساتھ قابل قبول گھریلو طریقوں میں توثیق شدہ-

c HPLC ترجیحی تجزیاتی طریقہ ہے۔

B. بھاری دھاتوں کے لیے:

a پانچوں بازاروں میں لازمی

ب US California Prop 65 کی وفاقی FDA سے زیادہ سخت حدود ہیں۔

c EU کی حدود (EC) نمبر 1881/2006 کے تحت انتہائی سخت ہیں۔

C. مائکروبیل حدود کے لیے:

a تمام بازاروں میں لازمی؛ روگجنک حیاتیات (ای کولی، سالمونیلا) کا غائب ہونا ضروری ہے۔

ب یو ایس پی<61>/<62>بڑے پیمانے پر حوالہ معیار کے طور پر قبول کیا جاتا ہے

D. نمی اور راکھ کے لیے:

a عام طور پر قانونی طور پر لازمی نہیں لیکن سختی سے سفارش کی جاتی ہے۔

ب مصنوع کے استحکام کا مظاہرہ کرنے اور طہارت کے عمل کو درست کرنے کے لیے اہم

c اگر استحکام کا ڈیٹا درکار ہو تو لازمی ہو سکتا ہے (کینیڈا، یورپی یونین)

 

 

1. اعلی-پیوریٹی پاؤڈر مصنوعات

Inhealth Nature سپلائی کرتا ہے NAD بلک پاؤڈر جو ایک اینزائم کے ذریعے تیار کیا گیا ہے-Catalyzed synthesis process کے ساتھ مل کر کرومیٹوگرافک پیوریفیکیشن۔ پروڈکٹ اعلیٰ طہارت کی سطح (خشک بنیاد پر HPLC کے ذریعہ 99% سے زیادہ یا اس کے برابر) حاصل کرتی ہے جس میں اعلیٰ بلک کثافت اور بہترین بہاؤ کی صلاحیت بھی شامل ہے۔ یہ خصوصیات پاؤڈر کو غذائی سپلیمنٹس، نیوٹراسیوٹیکلز، اور سکن کیئر ایپلی کیشنز کے لیے موزوں بناتی ہیں۔ ہر بیچ مسلسل معیار اور بیچ-سے-بیچ کی تولیدی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔

2. مکمل کوالٹی دستاویزات

Inhealth Nature ہر کھیپ کے ساتھ معیاری دستاویزات کا مکمل سیٹ فراہم کرتا ہے، بشمول:

a تجزیہ کا سرٹیفکیٹ (COA): فی-بیچ دستاویز جس میں پروڈکٹ کی شناخت، ٹیسٹ کی وضاحتیں، اصل نتائج (NAD مواد، نمی، راکھ، بھاری دھاتیں، کل پلیٹ کی گنتی، E. coli، وغیرہ)، پاس/فیل اسٹیٹس، اور QA دستخط۔

ب ٹیکنیکل ڈیٹا شیٹ (ٹی ڈی ایس): پروڈکٹ کی تفصیلات بشمول CAS نمبر، مالیکیولر فارمولہ، فزیکل پراپرٹیز، اسٹوریج کے حالات، اور پیکیجنگ کی تفصیلات۔

c سیفٹی ڈیٹا شیٹ (SDS): GHS-مطابق دستاویز جس میں خطرے کی شناخت، ہینڈلنگ، پی پی ای، ٹرانسپورٹ، اور ریگولیٹری معلومات شامل ہیں۔

d تعمیل کا اعلان: الرجین، غیر-GMO، بھاری دھاتیں، اور مائکروبیل تعمیل کے بیانات۔

e سرٹیفکیٹس: ISO 9001, FSSC 22000, Kosher، اور حلال تعمیل دستاویزات۔

فریق ثالث کی رپورٹس: SGS یا Eurofins سے آزاد جانچ کی رپورٹیں درخواست پر دستیاب ہیں۔

3. حسب ضرورت اور تکنیکی خدمات

Inhealth Nature موزوں حل پیش کرتا ہے، بشمول:

a حسب ضرورت: مختلف طہارت کے درجات، ذرہ سائز، پیکیجنگ کے اختیارات، اور ملکیتی مرکب فارمولیشن۔

ب خوراک فارم کی ترقی: گولیاں، کیپسول، زبانی پاؤڈر، اور سکن کیئر ایپلی کیشنز کے لیے معاونت۔

c اعلی درجے کی ترسیل کے نظام: جیو دستیابی کو بڑھانے کے لیے لائپوزوم ٹیکنالوجی، انکلوژن کمپلیکس، اور مائیکرو این کیپسولیشن۔

d تکنیکی معاونت: ریگولیٹری رہنمائی (US NDI، کینیڈا NPN، EU Novel Food، Korea MFDS، Japan FFC)، تجزیاتی طریقہ کی منتقلی، استحکام کے مطالعہ، اور درخواست کی جانچ۔

 

چاہے آپ سپلیمنٹ برانڈ ہوں، کنٹریکٹ مینوفیکچرر ہوں، یا سکن کیئر فارمولیٹر ہوں، کسی ایسے سپلائر کے ساتھ شراکت داری کرنا جو تصدیق شدہ جانچ کو ترجیح دیتا ہے آپ کی کامیابی کے لیے ضروری ہے۔ ہم مستقل، اعلی-پاکیزگی کے متلاشی سنجیدہ شراکت داروں سے پوچھ گچھ کا خیرمقدم کرتے ہیں۔NAD پاؤڈرمکمل دستاویزات کے ساتھ۔ آئیے تکنیکی مہارت اور بیچ-مخصوص COA کے ساتھ آپ کی اگلی پروڈکٹ لانچ کی حمایت کریں۔ آج ہی ہم سے رابطہ کریں۔kathy@inhealthnature.comاپنے معیار کی ضروریات پر تبادلہ خیال کرنے اور تعاون کے مواقع تلاش کرنے کے لیے۔